 |
| Sektörden
Haberler |
| Ürün Eşlemeleriyle İlgili Önemli Duyuru |
Ulusal Bilgi Bankasında kayıtlı olarak faaliyetlerini sürdüren firmaların, sistemde kayıtlı olan ve “98/79EC In Vitro Diagnostic Directive-Vücut Dışında Kullanılan Tıbbi Tanı Cihazlar Yönetmeliği” dışındaki eşleşebilen tüm ürünlerini;
1. Emekli Sandığı,
2. EK
Devamı
için tıklayınız |
| Firma Bilgi Değişikliği Halinde İstenen Belgeler Ve Yapılması Gerekenler İle İlgili Önemli Duyuru |
FİRMA BİLGİ DEĞİŞİKLİĞİ HALİNDE İSTENEN BELGELER VE YAPILMASI GEREKENLER İLE İLGİLİ
!!! Ö N E M L İ D U Y U R U !!!
Bilindiği UBB’da kayıtlı olarak faaliyetlerini sürdüren firmaların adres değişikliği ve firma yetkilisi değişikliği yapmaları halinde;
UBB’de geçerli bilgilere sahip kayıtlarının olabilmesi için yeni firma kaydının yapılm
Devamı
için tıklayınız |
| Sağlık Bakanlığınca Ürün Onayı Olmayan Ürünlerin Ödemelerinin Yapılmayacağıyla İlgili Duyuru |
SAĞLIK BAKANLIĞINCA ÜRÜN ONAYI OLMAYAN ÜRÜNLERİN ÖDEMELERİNİN YAPILMAYACAĞIYLA İLGİLİ DUYURU
Bilindiği üzere Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TİTUBB) sistemine tedarikçi firmalar tarafından ürün girişleri yapılırken ürün kodu olarak Tıbbi cihazlar için EAN-13 veya HIBC (Health Industry Bar Code) numaralarından birisinin kayıt için talep edildiği, ithal ürünlerin büyük kısmında bu
Devamı
için tıklayınız |
| Ürün Eşleşmeleri İle İlgili Önemli Duyuru |
ÜRÜN EŞLEMELERİ İLE İLGİLİ
ÖNEMLİ DUYURU
Ulusal Bilgi Bankasında kayıtlı olarak faaliyetlerini sürdüren firmaların, sistemde kayıtlı olan ve “98/79EC In Vitro Diagnostic Directive-Vücut Dışında Kullanılan Tıbbi Tanı Cihazlar Yönetmeliği” dışındaki eşleşebilen tüm ürünlerini;
1. Emekli Sandığı,
2. &nb
Devamı
için tıklayınız |
| Ürün Numaraları Hakkında Önemli Duyuru |
Ürün Numaraları Hakkında Önemli Duyuru
Bu duyuru Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına kaydedilmiş ve kaydedilecek tıbbi cihazların ürün numaraları (barkodları), ve bu ürün numaralarının (barkod) ürünlerin ambalajları üzerinde barkod formatında yer alması ile ilgili önümüzdeki dönem uygulamaları hakkındadır.
Bilindiği gibi Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına kaydedile
Devamı
için tıklayınız |
| Firmanızın
Haberini Göndermek İçin Tıklayınız |
|
| |
| Tüm
Sektörden Haberler İçin Tıklayınız |
|
| sağlıkbank Güncel |
Beşeri Tıbbi Ürünler Ambalaj Ve Etiketleme Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik |
1 Temmuz 2008 SALI
Resmî Gazete
Sayı : 26923
YÖNETMELİK
Sağlık Bakanlığından:
Beşeri Tıbbi Ürünler Ambalaj Ve Etiketleme Yönetmeliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Yönetmelik
MADDE 1 – 12/8/2005 tarihli ve 25904 sayılı Resmî Gazete’
Devamı
için tıklayınız |
Kamu İhale Kanunu İle Kamu İhale Sözleşmeleri Kanununda Değişiklik Yapılmasına Dair Kanun Tasarısı |
KAMU İHALE KANUNU İLE KAMU İHALE SÖZLEŞMELERİ
KANUNUNDA DEĞİŞİKLİK YAPILMASINA DAİR KANUN TASARISI
MADDE 1- 4/1/2002 tarihli ve 4734 sayılı Kanunun 41 inci maddesi aşağıdaki şekilde değiştirilmiştir.
“MADDE 41- İhale sonucu, ihale kararının ihale yetkilisi tarafından onaylandığı günü izleyen en geç üç gün içinde, ihale üzerinde bırakılan dahil olmak üzere, ihaleye teklif ver
Devamı
için tıklayınız |
Ayakta Teşhis Ve Tedavi Yapılan Özel Sağlık Kuruluşları Hakkında Yönetmelik |
15 Şubat 2008 CUMA
Resmî Gazete
Sayı : 26788
YÖNETMELİK
Sağlık Bakanlığından:
AYAKTA TEŞHİS VE TEDAVİ YAPILAN ÖZEL
SAĞLIK KURULUŞLARI HAKKINDA
YÖNETMELİK
BİRİNCİ BÖLÜM
Amaç, Kapsam, Dayanak ve Tanımlar
Amaç
Devamı
için tıklayınız |
Sağlık Bakanlığı’nın Denetimine Tabi Ürünlerin İthalatına Dair Dış Ticarette Standardizasyon Tebliği |
31 Aralık 2007 PAZARTESİ
Resmî Gazete
Sayı : 26743
TEBLİĞ
Dış Ticaret Müsteşarlığından:
SAĞLIK BAKANLIĞI’NIN DENETİMİNE TABİ ÜRÜNLERİN
İTHALATINA DAİR DIŞ TİCARETTE
STANDARDİZASYON TEBLİĞİ
TEBLİĞ NO: (2008/4)
MADDE 1 - (1) 7/9/2005 tarihli ve 2005/9454 sayılı Bakanlar Kurulu Kararı ile yürürlüğe konulan Dış Ticarette Teknik Düzenlemeler ve S
Devamı
için tıklayınız |
Tıbbi Cihazların İthalat Denetimlerine Dair Dış Ticarette Standardizasyon Tebliği |
31 Aralık 2007 PAZARTESİ
Resmî Gazete
Sayı : 26743
TEBLİĞ
Dış Ticaret Müsteşarlığından:
TIBBİ CİHAZLARIN İTHALAT DENETİMLERİNE DAİR
DIŞ TİCARETTE STANDARDİZASYON TEBLİĞİ
TEBLİĞ NO: (2008/16)
MADDE 1 - (1) İthal edilecek tıbbi cihazların, Sağlık Bakanlığı tarafından yayımlanan Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Y
Devamı
için tıklayınız |
Tüm
Güncel Haberler İçin Tıklayınız |
| |
